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孩子曾患腹胀球妈妈割小肠等怪病救孩子

日期:2020-01-13 20:15:07 来源:洋码头

(原标题:梧州一名男婴患有怪病和腹泻,母亲果断砍下1.8米的小肠来救孩子)

女儿和儿子患上了同样奇怪的疾病,腹部像球一样胀,比腹泻还严重。今天,她坚决要求医生从她身上取出1.8米长的小肠,然后移植到她一岁大的儿子身上。

潘旭秀和庹秋莲是梧州市苍梧县石桥镇永安村的一对夫妇。2018年3月,庹秋莲生下了一个叫俊宇的男婴。这孩子有一双黑色的眼睛,笑得像月牙一样,很讨人喜欢。

然而,小军余出生后不久,他就继续出现发烧和腹泻的症状。起初,夫妻对孩子只是单纯的腹泻,但经过多次治疗后,情况没有好转,反而越来越严重。在很长一段时间里,小君玉体重徘徊在5公斤左右,与同龄儿童相比,显得格外瘦弱。

他一吃东西,他的胃就容易胀气,像足球一样凸起。经常拉肚子把它拉到虚荣心。潘学秀说,自从儿子出生以来,他住院的时间比在家的时间还多,由于不能正常进食,孩子们只能依靠营养液,有时一天要注射20多个小时。我不知道我有多少针。现在我连个地方都没有。我得依靠深静脉滴注

2018年11月,肖俊宇因严重脱水、高烧和生命危重被送往广州儿童医院重症监护病房抢救。幸运的是,在重症监护病房23天后,他奇迹般地活了下来。消息传出时,潘旭秀和托丘在病房外痛哭。

广州儿童医院的医生告诉他们要为一场长期的抗日战争做好准备。医生说:儿童只能依靠营养来维持生命。

上帝为什么要这样折磨我们?六年前,拓秋甚至生了一个女婴,婴儿一岁前就病死了,症状和肖俊玉相似,都是腹泻,但找不到原因。

在第二个孩子之前,潘旭秀和庹秋甚至去了一些医院做各种测试,他们没有发现任何问题,所以他们怀孕了。没想到,命运又捉弄了他们。

小君玉从ICU出来,每天用输液维持生命,但诊断延误。潘旭秀、丢秋莲都焦虑不安。2019年8月,检查结果显示,萧俊宇患上了一种非常罕见的先天性丛生肠病,肠道无法消化食物。

潘学秀说,为了照顾孩子,夫妻经常向亲戚朋友借钱。亲戚朋友都怕我,说我儿子的病是‘吸血鬼’,家里什么都吸。有人劝潘旭秀、丢秋连放弃,两人默默忍耐,坚持下去,如果孩子还活着,希望父母不要抛弃他。

2019年10月21日,潘旭秀又借了数万元。第二天,这对夫妇把小君玉从广州带到浙江大学医学院第一附属医院。

这种病很少见,只能用肠道移植来治疗。医生对潘旭秀、肖俊宇进行了各种检查,结果基本符合移植条件,但是手术费用是400000元,如果夫妻俩要筹钱,恐怕孩子的手术要拖上一段不确定的时间。

疾病不能耽搁。鉴于长期输液对儿童的身体器官损伤比较大,医生承诺,家庭可以在做手术时筹集资金,主治医生知道我们的情况,并帮助我们预付了数千美元的费用。潘旭秀被医生的行动深深感动了。

2019年12月27日,医生从陀秋莲切下一个1.8米长的小肠,移植到肖俊宇的体内。经过医护人员8个小时的努力,手术成功完成。在这段时间里,陀秋甚至失血过多,并通过输血度过了危险时期。目前,她已被转到普通病房,而重症监护室的肖俊宇,预计需要50天才能转到普通病房。

据了解,除手术费用外,儿童移植前后维持和抗排斥、感染等治疗费用保守估计约为350000元。目前,两家公益平台共筹集750000元,截至稿件发行,已募集180000多元。

如果一个热心的人想帮助肖俊宇,你可以打13415502906与他的父亲潘旭秀联系。微信的手机号码和他的手机是一样的。

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